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GMP對制藥機械的基本需求

中國軸承網(wǎng) 發(fā)布時間:2013/05/23

公司要參加競賽,唯有運用GMP的關(guān)鍵和運用標(biāo)準(zhǔn)化手法,來完善商品功用,高商質(zhì)量量,下降商品制作本錢,使藥機向高層次展開。要把GMP施行下去最重要的是把握GMP的關(guān)鍵,知道藥品出產(chǎn)設(shè)備的運用需要,展開藥機設(shè)備、制作及辦理的標(biāo)準(zhǔn)化,GMP就能快的變?yōu)橐环N推進要素。這種動力得益于制藥公司加快施行GMP的進程和制藥機械面對WTO的應(yīng)戰(zhàn)。
  
  GMP對制藥機械的基本需求GMP條文需求藥品出產(chǎn)設(shè)備應(yīng)契合出產(chǎn)需求,易于清潔、消毒或滅菌,便于出產(chǎn)操作和修理保養(yǎng),并能避免過失和削減污染……著重設(shè)備不得有對藥物安全構(gòu)成風(fēng)險的要素。對于上述,歸納對藥機有如下需求:
  
 、庞信c出產(chǎn)相適應(yīng)的設(shè)備才能和最經(jīng)濟、合理、安全的出產(chǎn)運轉(zhuǎn)。
  
 、朴袧M意制藥技術(shù)所需求的完善功用及多種適應(yīng)性。
  
 、悄艽_保藥品加工中質(zhì)量的一致性。
  
 、纫子诓僮骱托蘩。
  
  ⑸易于設(shè)備表里的清潔。⑹各種接口契合和諧、配套、組合的需求。
  
 、艘籽b置,且易于移動,有利組合的能夠。
  
 、踢M行設(shè)備驗證(確保型式、布局、功用等)。
  
  制藥工業(yè)的雜亂決議了設(shè)備功用的多元化,設(shè)備的好壞也首要反映在能否滿意運用環(huán)境的適用性上,因而制藥設(shè)備在GMP這一特定條件下的適用性需求多于一般的機械商品。

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